I coronavirus sono una vasta famiglia di virus noti per causare malattie che vanno dal comune raffreddore a malattie più gravi come la sindrome respiratoria mediorientale (MERS) e la sindrome respiratoria acuta grave (SARS).
Un nuovo coronavirus (CoV) è un nuovo ceppo di coronavirus che non è stato precedentemente mai identificato nell’uomo.
Indagini dettagliate hanno scoperto che, in Cina nel 2002, SARS-CoV è stato trasmesso dagli zibetti agli uomini e, in Arabia Saudita nel 2012, MERS-CoV dai dromedari agli uomini. Numerosi coronavirus noti circolano in animali che non hanno ancora infettato esseri umani. Man mano che la sorveglianza migliora in tutto il mondo, è probabile che vengano identificati più coronavirus.
Dipende dal virus, ma i sintomi più comuni includono febbre, tosse, difficoltà respiratorie. Nei casi più gravi, l’infezione può causare polmonite, sindrome respiratoria acuta grave, insufficienza renale e persino la morte.
Sì, alcuni coronavirus possono essere trasmessi da persona a persona, di solito dopo un contatto stretto con un paziente infetto, ad esempio tra familiari o in ambiente sanitario.
No, essendo una malattia nuova, ancora non esiste un vaccino. Possono essere necessari anche anni per sviluppare un nuovo vaccino.
Non esiste un trattamento specifico per la malattia causata da un nuovo coronavirus. Il trattamento deve essere basato sui sintomi del paziente. La terapia di supporto può essere molto efficace.
Le raccomandazioni per ridurre l’esposizione e la trasmissione di una serie di malattie respiratorie comprendono il mantenimento dell’igiene delle mani (lavare spesso le mani con acqua e sapone o con soluzioni alcoliche) e delle vie respiratorie (starnutire o tossire in un fazzoletto o con il gomito flesso, utilizzare una mascherina e gettare i fazzoletti utilizzati in un cestino chiuso immediatamente dopo l’uso e lavare le mani), pratiche alimentari sicure (evitare carne cruda o poco cotta, frutta o verdura non lavate e le bevande non imbottigliate) ed evitare il contatto ravvicinato, quando possibile, con chiunque mostri sintomi di malattie respiratorie come tosse e starnuti.
Si raccomanda di vaccinarsi contro l’influenza stagionale almeno due settimane prima del viaggio.
È raccomandato, inoltre, di evitare di visitare i mercati di prodotti alimentari freschi di origine animale e di animali vivi, evitare il contatto con persone che hanno sintomi respiratori.
Qualora una persona sviluppi sintomi respiratori (tosse, mal di gola, difficoltà respiratorie) mentre si trova a Wuhan, dovrebbe rivolgersi immediatamente a un medico.
Qualora una persona di ritorno da un viaggio a Wuhan sviluppi sintomi respiratori nei 14 giorni successivi al rientro, dovrebbe immediatamente rivolgersi ad un medico e informarlo del viaggio.
Sì, possono esserlo, poiché gli operatori sanitari entrano in contatto con i pazienti più spesso di quanto non faccia la popolazione generale. L’OMS raccomanda che gli operatori sanitari applichino coerentemente adeguate misure di prevenzione e controllo delle infezioni in generale e delle infezioni respiratorie, in particolare.
La probabilità di introduzione del virus nell’UE è considerata moderata, anche se non può essere esclusa.
Sono necessarie maggiori informazioni per comprendere meglio le modalità di trasmissione e le manifestazioni cliniche di questo nuovo virus.
La fonte di questo nuovo virus non è ancora nota. Pertanto, sarebbe prudente ridurre il rischio generale di infezioni respiratorie acute durante i viaggi verso o dalle aree colpite (attualmente Wuhan City).
Se nelle due settimane successive al vostro ritorno si dovessero presentare febbre, tosse, mal di gola, difficoltà respiratorie, a scopo precauzionale contattate il vostro medico di fiducia, riferendo del vostro recente viaggio
Il rischio di trasmissione esiste solo se si è stati in stretto e prolungato contatto con il paziente. I malati affetti da infezione da nuovo Coronavirus, inoltre, vengono ricoverati in ambienti separati dagli altri degenti. Sinora non è stata segnalata alcuna infezione da nuovo coronavirus contratta in ospedale o altra struttura sanitaria.
In caso di sintomi riferiti a una malattia respiratoria, prima, durante o dopo il viaggio, i viaggiatori devono rivolgersi a un medico e informarlo del loro viaggio.
L’OMS incoraggia tutti i paesi a rafforzare la sorveglianza delle infezioni respiratorie acute acute (SARI), a rivedere attentamente eventuali casi insoliti di SARI o di polmonite e a comunicare all’OMS qualsiasi caso sospetto o confermato di infezione da nuovo coronavirus.
I paesi sono incoraggiati a continuare a rafforzare la loro preparazione alle emergenze sanitarie in linea con il regolamento sanitario internazionale (2005).
In Italia, è attiva una rete di sorveglianza delle gravi infezioni respiratorie acute (SARI) e delle sindromi da distress respiratorio acuto (ARDS).
La situazione è costantemente monitorata dal Ministero, che è in continuo contatto con l’OMS e l’ECDC, e pubblica tempestivamente ogni nuovo aggiornamento sul suo Portale.
L’Italia (aeroporto di Roma Fiumicino) ha tre voli diretti con Wuhan, e numerosi voli non diretti, il cui traffico di passeggeri dovrebbe aumentare in occasione del capodanno cinese.
Come previsto dal Regolamento Sanitario Internazionale (2005) (RSI), presso l’aeroporto di Fiumicino è in vigore una procedura sanitaria, gestita dall’USMAF SASN, per verificare l’eventuale presenza a bordo degli aeromobili provenienti da Wuhan di casi sospetti sintomatici ed il loro eventuale trasferimento in bio-contenimento all’Istituto Nazionale Malattie Infettive L. Spallanzani di Roma.
È in corso di rafforzamento la sorveglianza dei passeggeri dei voli diretti da Wuhan (e di ogni altro volo con segnalati casi sospetti di 2019 nCoV). Nei prossimi giorni i passeggeri in arrivo con questi voli saranno sottoposti in aeroporto al controllo della temperatura corporea. I casi eventualmente positivi potranno subire ulteriori controlli ed eventualmente verranno posti in isolamento, con attivazione della sorveglianza per gli altri passeggeri a rischio.
È stato predisposto materiale informativo da affiggere negli aeroporti per informare i viaggiatori internazionali.
Fonte: Direzione Generale della prevenzione sanitaria
a cura del Dott. Giandomenico Torre
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Fornirà strumenti e indicazioni fondamentali per recuperare la capacità di rilassarsi e contrastare le conseguenze negative che uno stress cronico può avere sulla nostra salute fisica e mentale.
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Il corso si terrà a Cava de’ Tirreni presso il Centro Estetico ELISIR in Via Rosario Senatore, N.14
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La Giornata Mondiale del Diabete si articola in appuntamenti di rilievo regionale o nazionale e centinaia di eventi a livello locale: incontri di informazione, passeggiate, dibattiti.
Istituita nel 1991 dall’International Diabetes Federation e dall’Organizzazione Mondiale della Sanità, la Giornata Mondiale del Diabete in Italia viene organizzata dal 2002 da Diabete Italia per sensibilizzare e informare l’opinione pubblica sul diabete sulla sua prevenzione e gestione.
L’evento cavese, organizzato dall’ Associazione “Farma e Benessere”, è inserito all’interno del calendario ufficiale degli eventi annuali di Diabete Italia presente sul sito www.giornatadeldiabete.it.
Fra le attività coinvolte si ringraziano la Farmacia del Duomo, la società di assistenza sanitaria “Il FaRo” ed il Centro Diabetologico Conti con direttore la Dott.ssa Domenica Oliva.
Per informazioni e prenotazioni è possibile chiamare lo 089.341653 Farmacia del Duomo e prenotare la misurazione.
Ufficio Stampa
Associazione “Farma e Benessere”
La Giornata Mondiale del Diabete o più brevemente GMD è stata creata dalla federazione internazionale del diabete (IDF) e dall’ Organizzazione Mondiale della Sanità nel 1991 in risposta alla crescente sfida alla salute posta dal diabete.
Si tiene ogni anno il 14 novembre che corrisponde alla data di nascita di Frederick Banting (il co-scopritore dell’insulina con Charles Best nel 1922). Diabete Italia coordina l’organizzazione della GMD sul territorio italiano attraverso i membri delle organizzazioni che lo compongono.
In Italia, la giornata mondiale del diabete è organizzata ogni anno da Diabete Italia che organizza la nomina dei coordinatori regionali che fungono da riferimento per tutti coloro che, localmente, hanno intenzione di organizzare eventi collegati.
Nel 2017 Diabete Italia ha ricevuto la medaglia d’oro del Presidente della Repubblica Italiana per l’organizzazione della GMD e per l’impegno nella lotta al diabete.
Quest’anno il tema della GMD è Famiglia e Diabete.
L’appuntamento con le diverse iniziative è per il periodo che va dal 4 al 17 novembre 2019.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le Note 13 (farmaci ipolipemizzanti) e 87 (farmaci per l’incontinenza urinaria da urgenza), con le determine n. 617/2019 e n. 1433/2019, pubblicate in Gazzetta Ufficiale lo scorso 10 ottobre.
La Nota 13 è stata modificata con l’inserimento dell’associazione fissa Atorvasatina, Amlodipina e Perindopril, nella prosecuzione del trattamento con statine nell’ambito di terapie di combinazione con farmaci non ipolipemizzanti.
Limitatamente ai pazienti adulti affetti da ipercolesterolemia primaria o iperlipidemia mista, ipertensione essenziale e/o malattia coronarica stabile, già stabilmente controllati, in modo adeguato, con Atorvastatina, Perindopril e Amlodipina, somministrati in concomitanza e in modo estemporaneo, è ammessa la rimborsabilità della combinazione a dose fissa degli stessi principi attivi esclusivamente per i medesimi dosaggi e per il trattamento di dislipidemie già incluse nella Nota 13.
Nella Nota 87, all’Ossibutina sono stati aggiunti due ulteriori principi attivi, Solifenacina eTolderodina. La prescrizione a carico del SSN per questi tre principi attivi è limitata alle sole confezioni negoziate in classe A/RR per i pazienti affetti da incontinenza urinaria da urgenza, nei casi in cui il disturbo minzionale sia correlato a patologie del sistema nervoso centrale (ad es. ictus, morbo di Parkinson, traumi, tumori, spina bifida, sclerosi multipla).
Le Note AIFA sono lo strumento regolatorio che definisce le indicazioni terapeutiche per le quali un determinato farmaco è rimborsabile a carico del Servizio Sanitario Nazionale (SSN).
Il processo di revisione e aggiornamento delle Note avviene in maniera continua al fine di riflettere le nuove evidenze scientifiche e di superare le eventuali criticità riscontrate in ambito applicativo rendendo tale strumento normativo maggiormente flessibile in risposta alle necessità della pratica medica quotidiana sul territorio nazionale.
Fonte: www.aifa.gov.it/web/guest/-/aifa-aggiorna-la-nota-13-e-la-nota–1
Vitamina D: AIFA istituisce la Nota AIFA 96
L’Agenzia Italiana del Farmaco, con determinazione n. 1533/2019, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale Della Repubblica Italiana Serie generale n. 252 del 26 ottobre 2019, rende nota l’istituzione della Nota 96 (allegata), che regolamenta la prescrizione a carico del Sistema Sanitario Nazionale (SSN), nella popolazione adulta (età > 18 anni), dei medicinali con indicazione “prevenzione e trattamento della carenza di Vitamina D” (colecalciferolo, colecalciferolo/sali di calcio, calcifediolo).
L’istituzione della Nota 96 si colloca nell’ambito delle attività di rivalutazione dell’appropriatezza prescrittiva che hanno condotto la Commissione Tecnico-Scientifica dell’AIFA, sulla base delle evidenze scientifiche disponibili, a ritenere opportuno introdurre nuovi criteri regolatori per la prescrivibilità a carico del SSN, nella popolazione adulta, della vitamina D.
Si specifica, infine, che, nelle more di un analogo processo di rivalutazione, restano al momento invariate le condizioni di rimborsabilità a carico del SSN di tali farmaci nella popolazione pediatrica.
ULTERIORI CHIARIMENTI
L’Agenzia Italiana del Farmaco, nell’ambito delle attività che hanno portato alla istituzione della Nota 96, rende disponibile il materiale informativo rivolto all’operatore sanitario ed al cittadino.
La Nota 96, si ribadisce, ha modificato le modalità di prescrivibilità a carico del SSN dei farmaci classificati in fascia A a base di colecalciferolo, colecalciferolo/sali di calcio e calcifediolo per la prevenzione e il trattamento della carenza di Vitamina D nella popolazione adulta (>18 anni). Restano confermate le condizioni di rimborsabilità a carico del SSN di tali farmaci per i pazienti pediatrici, in attesa di un analogo processo di rivalutazione.
In virtù del principio della semplificazione, l’Agenzia ha stabilito di emanare un unico provvedimento di carattere generale (Determinazione 1533/2019) senza rilevare la necessità di procedere con ulteriori provvedimenti di riclassificazione, ritenendo che non si tratterebbe di una vera e propria riclassificazione dei farmaci, in quanto le limitazioni introdotte attraverso la nota si riferiscono esclusivamente alla prevenzione e al trattamento della carenza di Vitamina D nella popolazione adulta.
Facendo seguito alle segnalazioni pervenute all’AIFA da alcuni operatori del settore e per fornire chiarezza sulle modalità applicative della Nota 96, si anticipa che è in corso di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale un’integrazione alla Determinazione n. 1533/2019, prevista per la data del 4 novembre 2019, attraverso cui verrà più esplicitamente indicato che i farmaci in classe A a base dei principi attivi colecalciferolo, colecalciferolo/sali di calcio e calcifediolo nella formulazione in capsule, richiamati all’allegato 1 della citata determinazione, per la prevenzione e il trattamento della carenza di Vitamina D, sono prescrivibili a carico del Servizio Sanitario Nazionale secondo le limitazioni previste dalla Nota nella popolazione adulta “età > 18 anni” (classe A – Nota 96), con conferma delle modalità prescrittive a carico del Servizio Sanitario Nazionale per la popolazione pediatrica, cui non si applica la Nota.
Viene, infine, superata la criticità rilevata in merito alla mancata corrispondenza tra le indicazioni terapeutiche previste dalla Nota 96 e quelle dei farmaci coinvolti, chiarendo che le limitazioni previste si riferiscono alla prevenzione e al trattamento della carenza di Vitamina D, prescindendo, quindi, dall’indicazione terapeutica puntuale riportata nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.
Tale integrazione chiarisce espressamente la modifica della prescrivibilità a carico del SSN, tramite Nota 96, con parziale valenza di riclassificazione dei suddetti farmaci limitatamente alla popolazione adulta nella prevenzione e nel trattamento della carenza di Vitamina D, e avrà efficacia a partire dal giorno successivo alla pubblicazione del provvedimento in Gazzetta Ufficiale.
Fonte: www.aifa.gov.it/-/vitamina-d-aifa-istituisce-la-nota-aifa-96
Fonte: www.aifa.gov.it/web/guest/-/vitamina-d-chiarimenti-sulla-nota-96
“Ritardo di crescita intrauterino: dalla fisiopatologia alla gestione clinica”
Presidenti del Convegno: Prof. Antonio Mollo – Dott. Mario Polichetti
Responsabile Scientifico: Dott. Marco Barone
Programma di Prevenzione e promozione della Salute sul Territorio
La prevenzione è l’insieme di azioni finalizzate a impedire o ridurre il rischio, ossia la probabilità che si verifichino eventi non desiderati. In medicina il concetto di prevenzione ha un duplice valore, economico e sociale.
Il convegno ECM territoriale in prevenzione e promozione della salute, alla sua quinta edizione, ha l’obiettivo di integrare gli interventi di tutti i soggetti, specialisti aventi titolo, promuovendo una politica sanitaria complessiva territoriale. In particolare, il convegno si concentra, nella prima sessione, sul comprensione e la fisiopatologia del ritardo di crescita intrauterino (IUGR).
Nella seconda sessione invece l’attenzione sarà puntata sulla gestione della gravidanza complicata da IUGR. Ciò permetterà di realizzare un risparmio di tempo e di risorse fornendo un quadro aggiornato ed efficace sulle attuali possibilità di prevenzione e sull’insieme di attività, azioni ed interventi da attuare con il fine prioritario di promuovere e conservare lo stato di salute ed evitare l’insorgenza di patologie.
L’Evento a cura dell’Associazione “Farma e Benessere” e del Dott. Mario Polichetti vanta una faculty importante che annovera alcuni tra i massimi esperti dei due settori, con un confronto proficuo tra i diversi professionisti coinvolti.
Destinatari del Convegno, in fase di accreditamento, sono medici di tutte le specializzazioni, biologi, farmacisti, ostetriche e infermieri.
Il Convegno è realizzato con il contributo non vincolante di Biohealth Italia.
Segreteria Organizzativa:
Re.Ame. srls – reame.segreteria@gmail.com
Clicca per scaricare il modulo di iscrizione al Convegno ECM.
Dott. Marco Barone
Associazione “Farma e Benessere”
“Patologie della sfera sessuale maschile e femminile”
Presidente del Convegno: Prof. Marco de Sio
Responsabile Scientifico: Dott. Marco Barone
Segreteria Scientifica: Dott. Ciro Barba, Dott. M. Tortora delle Corte, Dott. A. Palazzo
La prevenzione è l’insieme di azioni finalizzate a impedire o ridurre il rischio, ossia la probabilità che si verifichino eventi non desiderati. In medicina il concetto di prevenzione ha un duplice valore, economico e sociale.
Il convegno ECM territoriale in prevenzione e promozione della salute, alla sua quarta edizione, ha l’obiettivo di integrare gli interventi di tutti i soggetti, specialisti aventi titolo, promuovendo una politica sanitaria complessiva territoriale. In particolare, il convegno si concentra, nella prima sessione, sul trattamento dell’infertilità di coppia e le modalità di accesso alla procreazione medicalmente assistita.
Nella seconda sessione invece l’attenzione sarà puntata sulla prevenzione ed il trattamento della disfunzione sessuale. Ciò permetterà di realizzare un risparmio di tempo e di risorse fornendo un quadro aggiornato ed efficace sulle attuali possibilità di prevenzione e sull’insieme di attività, azioni ed interventi da attuare con il fine prioritario di promuovere e conservare lo stato di salute ed evitare l’insorgenza di patologie.
L’Evento a cura dell’Associazione “Farma e Benessere” vanta una faculty importante che annovera alcuni tra i massimi esperti dei due settori, con un confronto proficuo tra i diversi professionisti coinvolti.
Destinatari del Convegno, in fase di accreditamento, sono medici di tutte le specializzazioni, biologi, farmacisti, ostetriche e infermieri.
Il Convegno è realizzato con il contributo non vincolante di Biohealth Italia.
Segreteria Organizzativa:
Re.Ame. srls – reame.segreteria@gmail.com
Clicca per scaricare il modulo di iscrizione al Convegno ECM.
Dott. Marco Barone
Associazione “Farma e Benessere”
fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD – India.
Il motivo è la presenza, in alcuni di questi lotti, di un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA) appartenente alla classe delle nitrosammine, già rilevata nel 2018 in una classe di farmaci anti-ipertensivi (sartani).
In questi casi le autorità sanitarie operano secondo il principio di precauzione, che prevede di ridurre al minimo i rischi per il paziente, limitando l’esposizione alla sostanza potenzialmente dannosa.
A scopo precauzionale, l’AIFA ha anche disposto il divieto di utilizzo di tutti i lotti commercializzati in Italia di medicinali contenenti ranitidina prodotta da altre officine farmaceutiche diverse da SARACA LABORATORIES LTD, in attesa che vengano analizzati.
Provvedimenti analoghi sono stati assunti o sono in corso di adozione negli altri Paesi dell’Unione Europea e in diversi paesi extraeuropei. L’AIFA sta lavorando insieme all’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e alle altre agenzie europee per valutare il grado di contaminazione nei prodotti coinvolti e adottare misure correttive.
La ranitidina (antagonista dei recettori H2 dell’istamina) è un inibitore della secrezione acida utilizzato nel trattamento dell’ulcera, del reflusso gastroesofageo, del bruciore di stomaco e di altre condizioni associate a ipersecrezione acida. È commercializzata in Italia sia come medicinale soggetto a prescrizione medica, sia come medicinale di automedicazione, in forma di compresse, sciroppi o soluzioni iniettabili per uso endovenoso.
Sono disponibili in commercio altri medicinali con le stesse indicazioni terapeutiche, pertanto i pazienti che assumono medicinali a base di ranitidina devono rivolgersi al proprio medico per discutere la possibilità di una terapia alternativa.
La NDMA è classificata come sostanza probabilmente cancerogena per l’uomo dall’Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) sulla base di studi condotti su animali. È presente in alcuni alimenti e nelle forniture di acqua, ma non ci si attende che possa causare danni quando ingerita in quantità molto basse.
Informazioni agli operatori sanitari
La presenza di un’impurezza classificata come probabilmente cancerogena per l’uomo è stata riscontrata in alcuni lotti di medicinali a base di ranitidina.
L’impurezza è la N-nitrosodimetilamina (NDMA), ed è stata riscontrata nel principio attivo ranitidina prodotto dall’officina SARACA LABORATORIES LTD, ma al momento si stanno effettuando delle analisi per verificare la presenza di NDMA anche nella ranitidina prodotta da altri siti.
Per i pazienti trattati con i medicinali a base di ranitidina la terapia può essere sostituita con un trattamento alternativo autorizzato per le stesse indicazioni.
Informazioni ai cittadini
Se sei in trattamento con un medicinale a base di ranitidina che ti è stato prescritto dal tuo medico, non sospendere il trattamento, ma consulta il medico il prima possibile. Potrai concordare con lui un trattamento alternativo (un altro medicinale diverso da ranitidina, indicato nel trattamento delle condizioni in cui lo stomaco produce quantità eccessiva di acido).
Se sei in trattamento con un medicinale di automedicazione a base di ranitidina, consulta il tuo medico o il tuo farmacista che ti potranno consigliare un farmaco alternativo.
NDMA è una sostanza chimica organica che si genera come sottoprodotto di numerosi processi industriali. È inoltre presente a livelli molto bassi nelle forniture d’acqua e in alcuni alimenti, in particolare quelli cotti, affumicati o stagionati. Non sono attesi danni, quando ingerita in quantità molto basse.
Non si attende un rischio acuto per il paziente che abbia già assunto medicinali contenenti ranitidina.
A questo link è possibile scaricare l’elenco dei lotti sottoposti al ritiro!
6 Ottobre 2019 – Teatro Diana. Nocera Inferiore (SA)
Convegno ECM gratuito numero 7 crediti ECM
Il randagismo è un fenomeno ancora molto diffuso in Italia, tuttavia in Campania con l’approvazione della legge regionale n.3 dell’11 aprile 2019 si è cercato di arginare tale fenomeno al fine di dare maggiore tutela agli animali da affezione. Il convegno ECM, nella prima sessione, ha l’obiettivo di esaminare tale argomento sia sotto il punto di vista medico-veterinario sia dal punto di vista legale che della tutela degli animali sul territorio grazie all’ausilio delle associazioni di volontariato.
Ulteriormente verrà esaminata la procedura relativa alla ricetta elettronica veterinaria dal punto di vista veterinario e farmaceutico.
L’Evento promosso dall’Associazione Zoofila Nocerina, con Responsabile Scientifico il Dott. Marco Barone, sarà accreditato per tutte le figure mediche ed i professionisti legali. Fondamentale è l’apporto dei volontari cinofili nella diffusione sul territorio dell’Evento, in particolare della Dott.ssa Tiziana Panico, Presidente del Convegno.
Scopo del Convegno è garantire una corretta formazione ed informazione delle figure professionali coinvolte ed al contempo sensibilizzare la cittadinanza tutta sul tema degli animali da affezione.
Convegno ECM gratuito – 7 Crediti ECM
Per iscriversi:
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Tel 3807489458 – Fax 089463438
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“Dalla ricerca traslazionale alla pratica clinica in senologia: Up to me”
27- 28 SETTEMBRE 2019
Monastero di San Giovanni – Cava de’ Tirreni
Il Convegno Nazionale “Crescere in rosa” del Responsabile Scientifico, Dott. Antonio Santoriello, testimonia in maniera inequivocabile la volontà dell’Associazione “Crescere in rosa”, di portare avanti, accanto ad iniziative sociali, un progetto scientifico perfettamente definito. La tematica affrontata in questa occasione avrà ad oggetto “l’evoluzione dalla ricerca traslazionale alla pratica clinica “, e prevederà sessioni dedicate alle ultime innovazioni tecnologiche che permettano un anticipo diagnostico superiore alle metodiche tradizionali per ottenere una diagnosi sempre più precoce del cancro della mammella.
Gli argomenti trattati nelle sezioni chirurgiche riguarderanno sopratutto le nuove acquisizioni della ricerca biomedica nella preparazione e nell’ utilizzo di strumenti di elevata tecnologia che possano permettere un trattamento sempre meno invasivo e sempre più targhettato della neoplasia stessa.
Le sessioni sulla terapia medica del cancro della mammella riguarderanno soprattutto quello che la ricerca in campo oncologico medico ha permesso di ottenere finora e sempre più permetterà nel futuro: un trattamento estremamente personalizzato della neoplasia stessa con farmaci intelligenti e con minimi effetti collaterali.
Questo è il filo conduttore che seguiranno i relatori che si occupano di radioterapia i quali illustreranno le più recenti acquisizioni che riguardano le più moderne tipologie di trattamento mirato, nell’ottica di un trattamento multidisciplinare del cancro della mammella che rappresenta e rappresenterà in futuro il vero ed unico end point perseguibile dalla ricerca in campo oncologico.
Il parterre di esperti invitati all’evento è di qualità immensa, provenienti da ogni parte d’Italia ed è capitanato dal Prof. Antonio Giordano dello Sbarro Istitute della Temple University di Philadelphia.
Il Convegno, accreditato per 16 crediti E.C.M., è aperto alla partecipazione di un massimo di 100 iscritti accreditati.
Il 28 settembre presso lo stand Crescere In Rosa sarà possibile, per le donne che lo richiedessero, effettuare delle consulenze gratuite su farmaci oncologici e osteoporosi con il Dott. Criscuolo.
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